profil firmy
Firma Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd., założona w Pekinie we wrześniu 1995 r., jest przedsiębiorstwem high-tech w Chinach specjalizującym się w opracowywaniu i produkcji odczynników do diagnostyki in vitro.
Innowacje technologiczne zawsze były pierwszą siłą napędową ciągłego rozwoju firmy.Po ponad 20 latach niezależnych badań i rozwoju, Beier zbudował platformy technologiczne integracji wielu typów i wielu projektów, w tym odczynnik do diagnostyki chemiluminescencji cząstek magnetycznych, platformę odczynników diagnostycznych ELISA, koloidalny złoty odczynnik diagnostyczny POCT, molekularny odczynnik diagnostyczny PCR, biochemiczne odczynniki diagnostyczne i produkcja sprzętu.Firma stworzyła kompletną linię produktów obejmującą patogeny układu oddechowego, opiekę prenatalną i poporodową, zapalenie wątroby, wirus Epsteina-Barr, autoprzeciwciała, markery nowotworowe, funkcje tarczycy, zwłóknienie wątroby, nadciśnienie i inne dziedziny.
Nasza przewaga
Od momentu powstania przychody ze sprzedaży stale rosną i stopniowo stała się jedną z najwyższej klasy krajowych firm zajmujących się produktami do diagnostyki in vitro w Chinach.
Relacja kooperacyjna
Jako jedna z firm dysponujących najszerszą gamą produktów immunodiagnostycznych w branży, firma Beier nawiązała długoterminową współpracę z ponad 10 000 szpitali i ponad 2000 partnerów w Chinach i poza nimi.
Wysoki udział w rynku
Wśród nich odczynniki diagnostyczne do wykrywania patogenów układu oddechowego, wirusa Epsteina-Barra oraz opieki prenatalnej i postnatalnej są pierwszymi produktami dopuszczonymi do obrotu w Chinach, plasującymi się w pierwszej trójce pod względem udziału w rynku krajowym i przełamującymi monopolistyczną pozycję produktów importowanych w Chinach.
Rozwijaj się dobrze
Beier traktuje zdrowie ludzi jako własną misję i koncentruje się na badaniu nowych obszarów wykrywania.Obecnie Beier stworzył wzorzec rozwoju grupy i zróżnicowanego rozwoju platform produktowych.
Historia firmy
-
- W 1995 roku założenie jako przedsiębiorstwa high-tech.
1995 -
- W 1998 roku Ministerstwo Zdrowia zatwierdziło „Zestaw testowy ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (koloidalne złoto)”.
1998 -
- W 1999 roku podjął Ogólnopolski Program 863 „Badania specyficznych genowych odczynników diagnostycznych dla mikroorganizmów chorobotwórczych” w celu opracowania zestawu ELISA przeciwciał Helicobacter pylori.
1999 -
- W 2001 roku jako pierwsza firma w Chinach uzyskała rejestrację zestawu „Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit”.
2001 -
- W 2005 roku uzyskał certyfikat GMP.
2005 -
- W 2006 roku jako pierwsza firma w Chinach uzyskała rejestrację zestawu „Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit”.
2006 -
- W 2007 roku jako pierwsza firma w Chinach uzyskała rejestrację na „zestaw EB VCA antibody (IgA) ELISA”.
2007 -
- W 2008 roku jako pierwsza firma w Chinach uzyskała rejestrację „10 produktów TORCH ELISA i 4 szt. testu TORCH-IgM Rapid”.
2008 -
- W 2009 roku jako pierwsza firma w Chinach uzyskała rejestrację „Zestawu testowego na wirusowe zapalenie wątroby typu D”.
2009 -
- W 2010 roku jako pierwsza firma w Chinach uzyskała rejestrację „Enterovirus 71 IgM/IgG ELISA kit”.Certyfikat GMP po raz drugi.
2010 -
- W 2011 roku projekt „Giant Cell Recombinant Antigen” zdobył trzecią nagrodę Science and Technology Progress Award.
2011 -
- W 2012 roku jako pierwsza firma uzyskała rejestrację „Zestawu testowego serii EB virus (Enzyme-linked Immunoassay)” do diagnostyki zakaźnej czerwonki monocytowej.
2012 -
- W 2013 roku jako pierwsza firma uzyskała rejestrację zestawu Coxsackie Group B virus IgM/IgG ELISA do wykrywania wirusowego zapalenia mięśnia sercowego.
2013 -
- W 2014 roku podjął się opracowania zestawów do wykrywania patogenów układu oddechowego w dwunastym ogólnopolskim pięcioletnim kluczowym projekcie badawczym „Projekt AIDS i głównych chorób zakaźnych”.Jako pierwsza firma w Chinach uzyskała rejestrację 12 zestawów testów przeciwciał IgM/IgG na patogeny układu oddechowego.
2014 -
- W 2015 roku jako pierwsza firma w Chinach uzyskała rejestrację „zestawu testowego antygenu Streptococcus pneumoniae” i po raz trzeci uzyskała certyfikację GMP.
2015 -
- W 2016 r. „Zestaw testowy EV71 virus IgM” zdobył trzecią nagrodę Beijing Science and Technology Progress.„Badania, rozwój i zastosowanie odczynników i technologii diagnostycznych serii mikroorganizmów chorobotwórczych” zdobył pierwszą nagrodę Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Przeszedł ocenę certyfikacyjną ISO13485.
2016 -
- •W 2017 r. podjął się opracowania odczynników diagnostycznych do diagnostyki nagłych ostrych chorób zakaźnych w Ogólnopolskim XIII Pięcioletnim Projekcie Kluczowym „Zapobieganie i zwalczanie poważnych chorób zakaźnych, takich jak AIDS i wirusowe zapalenie wątroby”.
2017 -
- W 2018 roku uzyskał rejestrację produktu TORCH 10 (Magneto cząstek Chemiluminescencji).
2018 -
- •W 2019 roku pierwsza krajowa firma uzyskała rejestrację patogenów układu oddechowego (chemiluminescencja cząstek magnetycznych).•W 2019 roku uzyskała rejestrację produktów z serii EB virus (chemiluminescencja cząstek magnetycznych).
2019 -
- W 2020 r. podjął się nadzwyczajnego projektu Miejskiej Komisji Nauki i Technologii w Pekinie „Badania i rozwój nowego koronawirusa (2019-nCoV) kaseta szybkiego testu przeciwciał”.Szybki test na antygen COVID-19 uzyskał rejestrację CE, która spełnia unijną kwalifikację dostępu.Uzyskał rejestrację kontroli jakości produktów dla eugenicznych 10 pozycji.
2020 -
- W 2021 roku jako pierwsza firma w Chinach uzyskała rejestrację 9 sztuk produktów kontroli jakości przeciwciał IgM dla patogenów infekcji dróg oddechowych.COVID-19 Antigen Rapid Test uzyskał od PCBC certyfikat CE do samodzielnego testowania.
2021 -
- •W 2022 r. szybki test na antygen COVID-19 wszedł na wspólną listę UE kategorii A.
2022
