Zestaw ELISA IgM wirusa zapalenia wątroby typu E

Wirus zapalenia wątroby typu E IgM ELISA Zestaw wyróżniony obraz

Krótki opis:

Test kasetowy IgM wirusa zapalenia wątroby typu E służy do jakościowego wykrywania przeciwciał IgM wirusa zapalenia wątroby typu E w ludzkiej surowicy, osoczu (EDTA, heparyna, cytrynian sodu) lub krwi pełnej (EDTA, heparyna, cytrynian sodu).Test ma być stosowany jako pomoc w diagnostyce wirusowego zapalenia wątroby, które jest spowodowane wirusem zapalenia wątroby typu E.

Wirus zapalenia wątroby typu E (HEV) jest bezotoczkowym, jednoniciowym wirusem RNA przenoszonym głównie drogą fekalno-oralną, transfuzją krwi i prawdopodobnie matczyno-płodową.Zakażenie HEV powoduje ostre sporadyczne i epidemiczne wirusowe zapalenie wątroby oraz wywołuje ostre lub subkliniczne choroby wątroby podobne do wirusowego zapalenia wątroby typu A. Chociaż istnieją cztery główne genotypy HEV, istnieje tylko jeden serotyp.

Zakażenie HEV u ludzi wytwarza przeciwciała IgM, IgA i IgG.Obecność HEV-IgM i HEVI-IgA jest oznaką ostrej lub niedawnej infekcji HEV.Niezależnie od tego, czy anty-HEV-IgM i anty-HEV-IgA są dodatnie dla jednego lub obu, wskazują one na niedawną infekcję HEV.Obecność niedawnej infekcji HEV w połączeniu z czynnością wątroby może być wykorzystana do określenia, czy infekcja jest ostra czy świeża.Obecność zakażenia HEV w wątrobie może być wykorzystana do określenia, czy choroba jest ostrym wirusowym zapaleniem wątroby typu E, czy wyzdrowieniem z ostrego wirusowego zapalenia wątroby typu E.

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Zasada

Ten zestaw wykrywa przeciwciała IgM wirusa zapalenia wątroby typu E (HEV-IgM) w próbkach ludzkiej surowicy lub osocza, polistyrenowe paski z mikrodołkami są wstępnie pokryte przeciwciałami skierowanymi przeciwko ludzkim białkom M immunoglobuliny (łańcuch anty-μ).Po pierwszym dodaniu próbek surowicy lub osocza do zbadania, przeciwciała IgM w próbce mogą zostać wychwycone, a inne niezwiązane składniki (w tym specyficzne przeciwciała IgG) zostaną usunięte przez przemycie.W drugim etapie antygeny skoniugowane z HRP (peroksydazą chrzanową) będą swoiście reagować tylko z przeciwciałami HEV IgM.Po przemyciu w celu usunięcia niezwiązanego koniugatu HRP, do studzienek dodaje się roztwory chromogenu.W obecności immunokompleksu (anty-μ) - (HEV-IgM) - (HEV Ag-HRP), po przemyciu płytki dodano substrat TMB w celu wywołania koloru, a HRP związany z kompleksem katalizuje reakcję wywoływacza koloru do wygenerować niebieską substancję, dodać 50 μl roztworu zatrzymującego i zmienić kolor na żółty.Obecność absorbancji przeciwciała HEV-IgM w próbce oznaczano za pomocą czytnika mikropłytek.

cechy produktu

Wysoka czułość, specyficzność i stabilność

Specyfikacja produktu

Zasada	Test immunoenzymatyczny
Typ	Metoda przechwytywania
Certyfikat	CE
Próbka	Ludzka surowica / osocze
Specyfikacja	48T / 96T
Temperatura przechowywania	2-8℃
Okres przydatności do spożycia	12 miesięcy